魏建设， 神经生物学博士，教授，黄河学者，博士生导师。脑科学研究所脑功能和分子神经退化实验室主任。1988年新乡医学院临床医学系本科，2002年毕业于复旦大学上海医学院获理学博士学位。2003-2004加拿大卡尔加里大学医学院研究助理；2004-2009日本国东京都神经科学综合研究所病态代谢化学研究部门研究员；2009.2-2010.8美国纽约州发育障碍基础研究院、纽约市立大学神经化学系助理研究科学家。2010年9月聘为河南大学神经科学黄河学者、特聘教授。兼任河南省生物物理学会理事，河南省感染与分子免疫专委会副主委，教育部博士学位论文评定函审专家，河南省海外高层次留学人才职称评价考核组专家，国家自然科学基金委以及广东、江苏、江西等省科技厅自然科学基金评审专家，中国、日本神经科学学会会员，十数家SCI刊物审稿人等。魏建设教授以分子病理学结合生物物理学方法探讨帕金森病等神经变性疾病基本问题，主持完成国家、省级、校级重大科研基础研究和开发项目等8项；参与国际合作等项目3项。重要成果在Neuron, Am J Pathol, JBC, Nat Commun, PNAS, Autophagy等期刊发表SCI论文二十余篇，他引1000余次，参编英文专著2部，专利2项。目前主要从事神经变性疾病和转化神经病学基础研究。
主要研究内容和方向：
1.神经变性疾病分子遗传
帕金森病理学上表现为大脑黑质多巴胺能神经元退化以及神经元内形成以α-synuclein (α-Syn, SNCA)为主要成分的路易体包涵体(Lewy body inclusions)和神经炎性突起(neurites)。目前发现超过二十八种基因突变与家族性PD相关。我们发现b-Syn蛋白突变易于聚集，形成包涵体并诱导神经元退化，促使帕金森病和路易体痴呆发病(J Biol Chem, 2007; Nat Commun, 2010)。突变b-Syn通过自噬通路降解，内源性神经节苷脂在突触核蛋白溶酶体病理学过程中起保护作用(Am J Pathol, 2009; Autophagy, 2009)。这些为PD发病机理和神经保护提供理论依据。我们将在细胞和基因打靶小鼠模型上深入研究帕金森病、路易体痴呆等基因突变、蛋白降解、自噬和神经退化的机理，在分子、细胞和整体水平探索帕金森病等神经变性疾病突变基因和蛋白的作用关系，为神经变性疾病的治疗和康复提供理论基础。
2.帕金森病早期诊断和监测
在建立帕金森病人生物样品库和临床资料基础上，对帕金森病临床体液样本(血、脑脊液等)进行蛋白组学和基因组学研究(BBRC 2006; Neurosci Lett 2007; BMC Cancer 2018)。通过寻找帕金森病人表达基因和蛋白，发现与帕金森病等神经疾病紧密相关的蛋白因子，结合神经影像学资料开发帕金森病早期诊断和生物新标志物以及帕金森病相关药物靶点。
3.情感障碍神经环路与突触可塑性基础研究
帕金森病运动功能受限同时还存在不同程度的非运动功能障碍，如认知功能障碍及伴有抑郁、焦虑、情感淡漠等。帕金森病患者约40%伴有焦虑症状，30%~40%抑郁症状，焦虑/抑郁可能是帕金森病先兆/固有症状。帕金森病情感障碍与神经环路的解剖和功能异常相关。神经环路是情感和记忆的生物学基础，解析情感和记忆障碍相关帕金森病神经环路的结构和功能异常，将为新一代诊断、治疗技术提供科学依据和新的思路。实验室采用光遗传学技术在体激活路易体痴呆清醒基因打靶小鼠单个神经元/神经核团，分析神经元激活所呈现的行为，获得相关神经环路的重要信息。神经环路结构、功能特征的研究对深入了解大脑功能，探索帕金森病等神经精神疾病的神经生物学机制及其干预治疗具有非常重要的意义。
4.神经化学生物学与功能基因组学
神经化学生物学是以化学的原理方法以及具有生物活性化合物研究神经系统生理病理过程的基本问题。通过对神经系统具有调控作用化学物质分离和鉴定，系统研究其与生物靶分子相互识别和信息传递的机理，探索神经疾病神经元调控机制，以及生物活性物质与功能基因和蛋白的相互作用，为发现新生物靶点和治疗药物打下基础，同时也为神经退行性疾病提供新型诊断方法。本研究将以人工合成及药用植物提取的具有生物活性小分子化合物为基础，采用分子药理学、化学基因组学等方法探讨神经退行性疾病功能基因和蛋白的关系，为疾病治疗提供新靶点。本研究方向负责人具有从事生物活性化合物的研究基础。2004年在Neuron杂志发表文章揭示谷氨酸受体AMPA GluR2亚单位门控脑中风后神经元退化的开关，为脑中风药物治疗提供新靶点。2009年有关内源性神经节苷脂对神经元退化起保护作用的研究发表在Am J Pathol，这一创新性成果填补了神经节苷脂作用机理的空白，被AJP杂志选为最佳文章，同时美国Sciencedaily刊发Gangliosides may protect against Parkinson’s disease的评论对此进行推介。
主持科研项目：
河南省科技发展计划项目: 光遗传技术调控突触核蛋白介导抑郁症神经环路重塑分子机理 (No. 182300410313), 2018.01-2019.12;
国家自然科学基金：帕金森病相关蛋白parkin对突触核蛋白降解的调控作用及其致病机制 (No. 81271410), 2013.01- 2016.12
专著:
1. Liu Z, Li P, Wu J, Wang Y, Li P, Hou X, Zhang Q, Wei N, Zhao Z, Liang H, Wei J*. The cascade of oxidative stress and tau protein autophagic dysfunction in Alzheimer’s disease. In: Alzheimer's Disease - Challenges for the Future. Ed, Prof. Dr. Inga Zerr, InTech Press, pp27-45. ISBN 978-953-51-2137-4, July 2015.
2. Sekigawa A, Fujita M, Sekiyama K, Takamatsu Y, Wei J*, Hashimoto M*. Gangliosides as a Double-Edged Sword in Neurodegenerative Disease. In: Alzheimer’s Disease - Pathogenesis-Core Concepts, Shifting Paradigms and Therapeutic Targets. Ed, Prof. Dr. Suzanne De La Monte. InTech Press, pp 589-602. ISBN: 978-953-307- 690-4. September, 2011.
发表论文：
1. Zhang GY, Lu D, Duan SF, Gao YR, Liu SY, Hong Y, Dong PZ, Chen YG, Li T, Wang DY, Cheng XS, He F, Wei J, Li G, Zhang QY, Wu D, Ji XY. Hydrogen sulfide alleviates lipopolysaccharide-induced diaphragm dysfunction in rats by reducing apoptosis and inflammation through ROS/MAPK and TLR4/NF-kB signaling pathways. Oxid Med Cell Longev., 2018. In press.
2. Wu DD, Gao YR, Li T, Wang DY, Lu D, Liu SY, Hong Y, Ning HB, Liu JP, Shang J, Shi JF, Wei JS*, Ji XY*. PEST-containing nuclear protein mediates the proliferation, migration, and invasion of human neuroblastoma cells through MAPK and PI3K/AKT/mTOR signaling pathways. BMC Cancer. 2018 May 2;18(1):499. * Correspondent author
3. Hashimoto M, Ho G, Shimizu Y, Sugama S, Takenouchi T, Waragai M, Wei J, Takamatsu Y. Potential Application of Centrifuges to Protect the CNS in Space and on Earth. Curr Alzheimer Res. 2018;15(6):544-551.
4. Yoshiki Takamatsu Y, Ho G, Koike W, Sugama S, Takenouchi T, Waragai M, Wei J, Sekiyama K, Hashimoto M. Combined immunotherapy with “anti-insulin resistance” therapy as a novel therapeutic strategy against neurodegenerative diseases. npj Parkinsons Disease, 2017, 3:4.
5. Takamatsu Y, Koike W, Takenouchi T, Sugama S, Wei J, Waragai M, Sekiyama K, Hashimoto M. Protection against neurodegenerative disease on Earth and in space. npj Microgravity, 2016, 2: 16013.
6. Li Y, Li P, Liang H, Zhao Z, Hashimoto M, Wei J*. Gaucher-associated Parkinsonism. Cell Mol Neurobiol., 2015, 35(6): 755-761. * Correspondent author
7. Liu Z, Li T, Li P, Wei N, Zhao Z, Liang H, Ji X, Chen W, Xue M*, Wei J*. The ambiguous relationship of oxidative stress, tau hyperphosphorylation, and autophagy dysfunction in Alzheimer's disease. Oxid Med Cell Longev., 2015, 2015: 352723. * Correspondent author
8. Arif M, Wei J, Zhang Q, Liu F, Basurto-Islas G, Grundke-Iqbal I, Iqbal K. Cytoplasmic retention of protein phosphatase 2A inhibitor 2 (I2PP2A) induces Alzheimer-like abnormal hyperphosphorylation of Tau. J Biol Chem, 2014; 289 (40): 27677-91.
9. Sekiyama K, Nakai M, Fujita M, Takenouchi T, Waragai M, Wei J, Sekigawa A, Takamatsu Y, Sugama S, Kitani H, Hashimoto M. Theaflavins stimulate autophagic degradation of α-synuclein in neuronal cells. Open J Neurosci, 2012, 2-1.
10. Fujita M, Sugama S, Sekiyama K, Sekigawa A, Tsukui T, Nakai M, Waragai M, Takenouchi T, Takamatsu Y, Wei J, Rockenstein E, LaSpada AR, Masliah E, Inoue S, Hashimoto M. A β-synuclein mutation linked to dementia produces neurodegeneration when expressed in mouse brain. Nat Commun., 2010; 1:110.
11. Wei J*, Fujita M, Nakai M, Waragai M, Sekigawa A, Sugama S, Takenouchi T, Masliah E, Hashimoto M*. Protective role of endogenous gangliosides for lysosomal pathology in a cellular model of synucleinopathies. Am J Pathol. 2009; 174(5): 1891-909. * Correspondent author
12. Wei J, Fujita M, Sekigawa A, Sekiyama K, Waragai M, Hashimoto M. Gangliosides' protection against lysosomal pathology of synucleinopathies. Autophagy, 2009; 5(6):860-1.
13. Takenouchi T, Nakai M, Iwamaru Y, Sugama S, Tsukimoto M, Fujita M, Wei J, Sekigawa A, Sato M, Kojima S, Kitani H, Hashimoto M. The activation of P2X7 receptor impairs lysosomal functions and stimulates the release of autophagolysosomes in microglial cells. J Immunol. 2009; 182 (4): 2051-62.
14. Hashimoto M, Wei J, Nakai M, Fujita M. Molecular mechanism of neurodegeneration caused by familial mutations (P123H and V70M) of β-synuclein. Neurosci Res., 2007; 58(S1):58.
15. Wei J, Fujita M, Nakai M, Waragai M, Watabe K, Akatsu H, Rockenstein E, Masliah E, Hashimoto M. Enhanced lysosomal pathology caused by beta-synuclein mutants linked to dementia with lewy bodies. J Biol Chem. 2007, 282 (39): 28904-28914.
16. Fujita M, Sugama S, Nakai M, Takenouchi T, Wei J, Urano T, Inoue S, Hashimoto M. alpha-Synuclein stimulates differentiation of osteosarcoma cells: relevance to down-regulation of proteasome activity. J Biol Chem. 2007, 282(8): 5736-5748.
17. Nakai M, Fujita M, Waragai M, Sugama S, Wei J, Akatsu H, Ohtaka-Maruyama C, Okado H, Hashimoto M. Expression of alpha-synuclein, a presynaptic protein implicated in Parkinson's disease, in erythropoietic lineage. Biochem Biophys Res Commun. 2007, 358(1): 104- 110.
18. Waragai M, Nakai M, Wei J, Fujita M, Mizuno H, Ho G, Masliah E, Akatsu H, Yokochi F, Hashimoto M. Plasma levels of DJ-1 as a possible marker for progression of sporadic Parkinson's disease. Neurosci Lett. 2007, 425(1): 18-22.
19. Fujita M, Wei J, Nakai M, Masliah E, Hashimoto M. Chaperone and anti- chaperone: two-faced synuclein as stimulator of synaptic evolution. Neuropathology. 2006, 26(5):383-392.
20. Waragai M, Wei J, Fujita M, Nakai M, Ho GJ, Masliah E, Akatsu H, Yamada T, Hashimoto M. Increased level of DJ-1 in the cerebrospinal fluids of sporadic Parkinson's disease. Biochem Biophys Res Commun. 2006 Jul 7; 345(3):967- 972.
21. Chen L*, Wei J*, Lei Z, Zhang L, Liu Y, Sun F. Induction of Bcl-2 and Bax was related to hyperphosphorylation of tau and neuronal death induced by okadaic acid in rat brain. Anat Rec A Discov Mol Cell Evol Biol. 2005, 287(2):1236-1245. * Co-first author
22. Liu S*, Lau L*, Wei J*, Zhu D, Zou S, Sun HS, Fu Y, Liu F, Lu Y. Expression of Ca2+-permeable AMPA receptor channels primes cell death in transient forebrain ischemia.Neuron. 2004, 43(1): 43-55. * Co-first author
23. Zhu D, Lau L, Liu S, Wei J, Lu Y. Activation of cAMP-response-element-binding protein (CREB) after focal cerebral ischemia stimulates neurogenesis in the adult dentate gyrus. Proc Natl Acad Sci USA. 2004, 101(25): 9453-9457. IF10.452.
课程讲授
生命科学史与神经生物学新进展（本、硕、博）
发育与神经生物学专题（硕、博）
生物学学术论文写作（硕、博）
生物前沿与实验技术（硕、博）
动物学概论（硕、博）
